无创dna和唐筛有什么区别

病情描述：

怀孕经常需要做孕检，无创dna和唐筛有什么区别

李琰琼
李琰琼 副主任医师

西安市第三医院

唐筛是检查胎儿是否有染色体异常的筛查办法，无创DNA是采集孕妇的孕周血提取DNA进行检查。当唐氏筛查检查出来有高风险或临界高风险等异常情况时，都要进一步做无创DNA检查。

樊江波
樊江波 主任医师

西安交通大学第二附属医院

无创DNA和唐筛，均属于产前筛查，都可以筛查唐氏综合征，十八三体综合征患病率。唐氏筛查是指在妊娠16-18周进行的胎儿染色体异常血清学筛查，无创DNA主要针对唐筛高危的孕妇进行复查。

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龚萍
龚萍副主任医师

首都医科大学附属北京世纪坛医院
nt和唐筛有什么区别

NT和唐筛不同,NT和唐筛在检测和风险方面也不同。NT是在孕期11-13周和6天时开展的彩色彩超检查，用超音波精确测量胎儿颈透传动带的薄厚，显示信息胎儿是不是有比较严重的心脏病风险性。唐筛包含早期和中期，关键根据血夜收集检验胎宝宝是不是有神经管畸形。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
无创dna需要空腹吗

一般来说，进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的，孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法，准确率只有60%-70%，所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈，如果是没有其他的高危因素的怀况，就可以做无创DNA的筛查。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛和无创dna区别

唐筛是检查胎儿是否有染色体异常的筛查办法，无创DNA是采集孕妇的孕周血提取DNA进行检查。无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有检验结果更准确的优点。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
无创和唐氏筛查的区别？

唐筛和无创检查都是筛查13-三体，18-三体，21-三体综合征的检查方法，主要区别在于无创DNA检测通过抽母体外周血，提取胎儿游离DNA，准确率较高，可达99%以上。唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取母体的外周血，做胎儿染色体异常的血清生化学的筛查，无创DNA检测是基于基因测序技术的检测手段，几乎没有风险，但是有很大的局限性，仅能针对其中三对染色体的检测率高。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛低风险有必要做无创dna吗

唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血，来综合分析判断胎儿是否有畸形，有先天性遗传基因方面的问题，如果唐氏筛查低风险，那么表明发生唐氏儿的几率比较低。不建议做无创DNA检测。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
孕妇做无创dna好还是唐筛好

对于孕妇来说最好是做唐筛。唐氏综合征的筛查更适合年轻孕妇，可检测婴儿染色体上的疾病，具有非常好的防护作用，如果检测风险低，无需进一步检查，儿童神经管缺陷也可及时检测。怀孕时避免化妆或穿高跟鞋，一定要穿平底鞋，穿舒适、方便、透气的衣服，定期到医院避孕，每月一次，以确保胎儿的正常发育。此外，孕妇还应该注意营养均衡，多休息。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
无创dna是检查什么的

之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。无创dna主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。也就是先天愚型的方法。如果是有不定期产检的女性，由于错过了唐筛的时间，也是可以做无创DNA的检测。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛1:30无创没过

唐筛和无创DNA检查都是产前筛查的一种技术，唐氏筛查的风险截断值通常是1:1000，1比30属于高风险，需要进一步做检查，直接做羊水穿刺，而不是做无创。并且检查宝宝23对染色体的情况。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛临界风险无创通过率

唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查，临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。

龚萍
龚萍副主任医师

首都医科大学附属北京世纪坛医院
无创dna和羊水穿刺的区别

羊水穿刺是指用穿刺针通过孕妇的腹壁将羊水抽入羊膜腔，检查羊水中胎儿的染色体并进行染色体核型分析。目前，它是诊断胎儿染色体异常的金标准。目前，没有其他检查，它可以完全取代羊水穿刺。无创DNA是指提取母体母体外周血，在外周血中寻找胎儿DNA，进行胎儿染色体异常的检查。