检查时是唐筛低风险,这还有必要做无创dna吗
西安市第三医院
无创dna检测是无创性胎儿染色体非倍体检测,正常情况下35岁以下的孕妇,唐氏筛查低风险是不需要做无创dna基因检测的,如果孕妇已经超过35岁,或者是怀了双胞胎,甚至是多胞胎,一般就有必要做无创DNA。
西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查是指在妊娠16-18周,通过抽取母体的外周血,来综合分析判断胎儿是否有畸形,有先天性遗传基因方面的问题,如果唐氏筛查低风险,那么表明发生唐氏儿的几率比较低。不建议做无创DNA检测。
对于孕妇来说最好是做唐筛。唐氏综合征的筛查更适合年轻孕妇,可检测婴儿染色体上的疾病,具有非常好的防护作用,如果检测风险低,无需进一步检查,儿童神经管缺陷也可及时检测。怀孕时避免化妆或穿高跟鞋,一定要穿平底鞋,穿舒适、方便、透气的衣服,定期到医院避孕,每月一次,以确保胎儿的正常发育。此外,孕妇还应该注意营养均衡,多休息。
一般来说,进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的,孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法,而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法,准确率只有60%-70%,所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈,如果是没有其他的高危因素的怀况,就可以做无创DNA的筛查。
唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查,临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大,进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。
唐筛和无创DNA检查都是产前筛查的一种技术,唐氏筛查的风险截断值通常是1:1000,1比30属于高风险,需要进一步做检查,直接做羊水穿刺,而不是做无创。并且检查宝宝23对染色体的情况。
唐筛检查就是一种风险性评估的检查,唐氏筛查低风险的意思是,胎儿患有唐氏综合征的风险性比较小。基本上可以不必进行再次检查,如果患者出现有唐筛高风险的检查结果,最好是进一步做羊水穿刺的检查。
空军军医大学西京医院
唐氏筛查一般是通过抽血化验检查的,唐氏筛查是在怀孕期判断胎儿是不是身患唐氏宝宝的检查项目,假如在做唐氏筛查的情况下是低风险,一般可排除唐氏宝宝的概率,如果是高风险,则必须做进一步检查,例如微创DNA检查等,才能够确保胎儿的成长发育状况。女性在怀孕11-14周时到医院做早期唐筛,在怀孕15-20周的情况下做中期唐筛。假如检查结果为高风险,孕妇能做无创dna或是羊水穿刺检查。
之所以叫无创,是通过抽取孕妇的静脉血,孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查,进行信息采集。无创dna主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。也就是先天愚型的方法。如果是有不定期产检的女性,由于错过了唐筛的时间,也是可以做无创DNA的检测。
西安交通大学第一附属医院
无创DNA检查,可以筛查一些遗传病。孕期做无创DNA时的要求是比较简单的,无创DNA检查是通过抽取孕妇外周血,检测血液中胎儿游离的DNA片段,是不需要空腹的。
根据验血结果,怀孕期间需要进行唐氏筛查,以确定出生后患先天性心脏病、神经管异常、唐氏症等疾病的风险。如果检测结果风险较低,孩子患病的风险相对较小,当然不能100%肯定疾病不会发生,但也不能进行进一步的检测。
唐氏筛查临界风险线的人很少,唐氏筛查的情况下,临界风险线和高危的人,占5%左右,唐氏胎儿的准确度占60~70%,因此准确度都不高。这些人必须做无创DNA检查,或羊水穿刺检查。无创DNA或羊水穿刺检查,建立在99%之上,假如做了羊水穿刺检查,无创DNA检查,小宝宝没有问题就可以安心。在备孕前最好是做一个孕前检查,看一下是否有病毒性感染,如果有得话先医治再备孕,可以减少唐氏宝宝发生的概率。
妇产科