唐筛临界风险无创通过率

病情描述：

在做唐筛时出现临界风险一般无创通过率是多少

李琰琼
李琰琼 副主任医师

西安市第三医院

唐氏筛查是筛查胎儿是否患唐氏综合征，即21三体综合征的一种初步筛查方法。临界风险只是表明胎儿患有染色体异常的风险升高，做无创DNA检测的通过率基本上能达到百分之99，决大部分都是好的。

樊江波
樊江波 主任医师

西安交通大学第二附属医院

唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查，临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。

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樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛临界风险是安全的

唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体是否有18三体和21三体综合征的可能，临界风险不一定是安全的，建议进一步检查，比如无创DNA或者羊水穿刺，对胎儿染色体异常有更准确的筛查。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛21三体临界风险是什么意思

唐筛查的结果是21 -三体综合征的危险，提示胎儿可能有21 -三体综合征的危险。存在21三体的高风险或临界风险需要进一步的产前诊断。高危孕妇可以选择无创基因检测。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
无创dna需要空腹吗

一般来说，进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的，孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法，准确率只有60%-70%，所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈，如果是没有其他的高危因素的怀况，就可以做无创DNA的筛查。

李龙
李龙副主任医师

西安交通大学第一附属医院
唐筛临界风险要不要紧

一般情况下唐筛临界风险危害不大，提供的数据，一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险。唐氏筛查只是一个初步筛查，查出率大约是在60%左右，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不能确诊，要再进一步检查。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛中临界风险是骗局

唐筛往往与孕妇的孕周、身高、体重、月经周期等因素有一定的关系。出现唐氏筛查临界风险并不严重，表明风险度在1比380到1比1000之间。通常情况下，一旦出现这种结果时，有必要再做进一步的检查，已明确诊断。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛低风险有必要做无创dna吗

唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血，来综合分析判断胎儿是否有畸形，有先天性遗传基因方面的问题，如果唐氏筛查低风险，那么表明发生唐氏儿的几率比较低。不建议做无创DNA检测。

侯伟
侯伟主任医师

西安交通大学第二附属医院
临界风险宝宝问题大吗

临界风险的小宝宝一般是能要的，详细情况还必须进一步查验明确。唐筛自身就仅仅一种筛选方式，“临界风险”仅仅说小宝宝很有可能存有患21-三体综合征的风险，可能性是很低的，或说宝宝有18-三体综合征的风险性，并且这个的可能性都是非常低的，并不是明确小宝宝就身患这种染色体变异的病症。当唐筛結果出現“临界风险”时，最适当的解决应该是遵医嘱开，展羊水穿刺检查DNA查验，进一步确立确诊。

黄艳红
黄艳红主任医师

空军军医大学西京医院
唐氏临界风险的人多吗

唐氏筛查临界风险线的人很少，唐氏筛查的情况下，临界风险线和高危的人，占5%左右，唐氏胎儿的准确度占60~70%，因此准确度都不高。这些人必须做无创DNA检查，或羊水穿刺检查。无创DNA或羊水穿刺检查，建立在99%之上，假如做了羊水穿刺检查，无创DNA检查，小宝宝没有问题就可以安心。在备孕前最好是做一个孕前检查，看一下是否有病毒性感染，如果有得话先医治再备孕，可以减少唐氏宝宝发生的概率。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛1:30无创没过

唐筛和无创DNA检查都是产前筛查的一种技术，唐氏筛查的风险截断值通常是1:1000，1比30属于高风险，需要进一步做检查，直接做羊水穿刺，而不是做无创。并且检查宝宝23对染色体的情况。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛21三体正常范围值

唐氏筛查是在怀孕16到20周抽孕妇外周血化验激素，需要将计算的风险值与截断值进行对比。分为临界风险线，低风险，高风险。三体的风险值小于1/1000，属于低风险，认为是正常范围值。