出现检查结果是唐筛中临界风险，有必要再检查吗
西安交通大学第二附属医院
唐筛往往与孕妇的孕周、身高、体重、月经周期等因素有一定的关系。出现唐氏筛查临界风险并不严重，表明风险度在1比380到1比1000之间。通常情况下，一旦出现这种结果时，有必要再做进一步的检查，已明确诊断。
西安交通大学第一附属医院
一般情况下唐筛临界风险危害不大，提供的数据，一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险。唐氏筛查只是一个初步筛查，查出率大约是在60%左右，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不能确诊，要再进一步检查。
唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查，临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。
唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体是否有18三体和21三体综合征的可能，临界风险不一定是安全的，建议进一步检查，比如无创DNA或者羊水穿刺，对胎儿染色体异常有更准确的筛查。
唐筛查的结果是21 -三体综合征的危险，提示胎儿可能有21 -三体综合征的危险。存在21三体的高风险或临界风险需要进一步的产前诊断。高危孕妇可以选择无创基因检测。
唐氏筛查不是谎言，它有科学依据。怀孕中期，唐氏筛查是一项非常重要的检查。通过唐氏筛查，如果存在高风险或临界风险，则表明胎儿患唐氏综合征的风险相对较高，值得孕妇及其家人高度重视。虽然唐氏筛查是一项非常重要的检查，但它只是初步筛查，不是诊断。
临界风险的小宝宝一般是能要的，详细情况还必须进一步查验明确。唐筛自身就仅仅一种筛选方式，“临界风险”仅仅说小宝宝很有可能存有患21-三体综合征的风险，可能性是很低的，或说宝宝有18-三体综合征的风险性，并且这个的可能性都是非常低的，并不是明确小宝宝就身患这种染色体变异的病症。当唐筛結果出現“临界风险”时，最适当的解决应该是遵医嘱开，展羊水穿刺检查DNA查验，进一步确立确诊。
唐氏筛查是在怀孕16到20周抽孕妇外周血化验激素，需要将计算的风险值与截断值进行对比。分为临界风险线，低风险，高风险。三体的风险值小于1/1000，属于低风险，认为是正常范围值。
唐氏筛查的准确性还是比较高的，可以筛选出大多数的基因有缺陷的胎儿。从绝大多数临床数据看来，唐筛的精确度能够做到80%之上，假如唐筛的结果属于高危，还能进行进一步的检验来进行诊断。做了唐筛以后，报告单上一般会标明结果，会写上正常，临界风险或是是高危风险，这三个风险值表明胎宝宝患有畸型的概率。
一般来说，进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的，孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法，准确率只有60%-70%，所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈，如果是没有其他的高危因素的怀况，就可以做无创DNA的筛查。
唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查结果临界风险，就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值，唐氏筛查临界风险是比较严重的，应该引起重视，因为此时胎儿有可能是唐氏儿，唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。
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