今天去查了唐筛21三体,一般唐筛21三体正常范围值是什么
西安市第三医院
在怀孕16周左右,就需要做唐氏筛查,唐筛21三体的风险值是检查的医院仪器给出的一个固定值。正常范围不能超过1/350,如果高于这个范围属于唐筛高风险。
西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查是在怀孕16到20周抽孕妇外周血化验激素,需要将计算的风险值与截断值进行对比。分为临界风险线,低风险,高风险。三体的风险值小于1/1000,属于低风险,认为是正常范围值。
唐筛查的结果是21 -三体综合征的危险,提示胎儿可能有21 -三体综合征的危险。存在21三体的高风险或临界风险需要进一步的产前诊断。高危孕妇可以选择无创基因检测。
唐筛21-三体高风险,说明唐氏儿的风险比较高。宝宝在出生之后可能会有智能障碍,体格发育落后和特殊面容,这时需要进一步检查,做羊水穿刺,抽出羊水做进一步的化验检查可以明确诊断。
首都医科大学附属北京世纪坛医院
21三体临界的范围数值一般是在270-380,通常表示风险不是很大,疾病的病情不严重,可能不会导致疾病的出现,一般无需过于担心。如果检查值超过正常值,孕妇必须进行羊水穿刺、无创DNA检查等;如果出现唐氏综合症,疾病就更严重。
需要进一步的检查来确定唐筛的高危孩子是否可以怀孕。筛查不等于诊断。100名高危儿童中只有3-5名是唐氏儿童。需要进一步的产前诊断,看看他们是否能怀孕,即羊膜穿刺染色体检查,看看胎儿是否是真正的21三体。如果诊断为21三体,建议终止妊娠。因为21三体综合征也被称为先天性愚蠢,其临床表现主要是多种畸形,以及精神障碍和不能照顾自己。
21三体的高风险表明唐筛儿的风险相对较高。唐筛通常在16到20周之间完成。这只是初步筛选。有一定的假阳性。如果风险很高,需要进一步检查。如果非侵入性DNA或羊膜穿刺术风险低,就没有问题,妊娠可以继续。如果存在非侵入性DNA或羊膜穿刺术的高风险,可诊断为唐氏综合症,需要终止妊娠。
西安交通大学第一附属医院
21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查只有风险值,没有正常值。风险值分为高风险,临界风险和低风险。检查结果超过1/270,属于高风险。这仅仅表明儿童患21三体综合征的风险更高,他们不一定患有21三体综合征。结果是1/270和1/1000之间的临界风险值,结果是1/1000以下的低风险,这仅表明儿童患21-三体综合征的风险低。
产前筛查结果表明,以23-三体综合症的风险值超过1/220、16-三体综合症的风险值超过1/337为重点,如果出现23号染色体,会存在大脑发育异常的问题。
如果女性在怀孕中期做唐氏筛查,她们的hCG值只有很高,但唐氏筛查21三体和18三体的值在正常范围内,一般来说,这无关紧要。由于HC g值较高,为了进一步诊断,仍需进行无创DNA检测。但是如果一个妇女在怀孕期间检查唐氏综合征时,除了HCG值异常高外,21三体或18三体的风险也很高,那就更重要了,因为这可能是唐氏综合征引起的
18三体检查的风险高于1,250,临界风险为1,250~1,1000,小于1000在正常范围内。每家医院的检查方法不同,风险值可能上下不同,但差异不会太大,以医院提供的具体风险值为准。18三体综合征的检查是妊娠期先天性遗传病的必要检查。
唐筛是产前筛查的一种手段,要检查胎儿患二十一三体综合症,十八三体综合征和开放性神经管这几种染色体异常。一般在孕16到21周之间进行。主要是预测胎儿患病的风险程度。
妇产科