唐筛1:30无创没过

病情描述：

在做唐筛1比30和无创检查时没过，怎么回事

李琰琼
李琰琼 副主任医师

西安市第三医院

唐氏筛查结果显示1:30无创(无创DNA产前检测技术)没通过，这时只有做羊水穿刺，因为羊水穿刺是最终的明确诊断。不能仅凭唐筛和无创检查的结果决定胎儿的去留。

樊江波
樊江波 主任医师

西安交通大学第二附属医院

唐筛和无创DNA检查都是产前筛查的一种技术，唐氏筛查的风险截断值通常是1:1000，1比30属于高风险，需要进一步做检查，直接做羊水穿刺，而不是做无创。并且检查宝宝23对染色体的情况。

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李龙
李龙副主任医师

西安交通大学第一附属医院
无创低风险四维却没过

在孕期的无创检查主要是对胎儿的染色体进行检查，而四维检查是对胎儿发育畸形做详细的检查。四维检查没有通过的原因可能是检查时发现胎儿存在畸形发育现象或者由于胎儿不配合检查而导致胎儿的身体某个部位有看不清的现象。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
无创dna和唐筛有什么区别

无创DNA和唐筛，均属于产前筛查，都可以筛查唐氏综合征，十八三体综合征患病率。唐氏筛查是指在妊娠16-18周进行的胎儿染色体异常血清学筛查，无创DNA主要针对唐筛高危的孕妇进行复查。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛和无创dna区别

唐筛是检查胎儿是否有染色体异常的筛查办法，无创DNA是采集孕妇的孕周血提取DNA进行检查。无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有检验结果更准确的优点。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛临界风险无创通过率

唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查，临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛低风险有必要做无创dna吗

唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血，来综合分析判断胎儿是否有畸形，有先天性遗传基因方面的问题，如果唐氏筛查低风险，那么表明发生唐氏儿的几率比较低。不建议做无创DNA检测。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
孕妇做无创dna好还是唐筛好

对于孕妇来说最好是做唐筛。唐氏综合征的筛查更适合年轻孕妇，可检测婴儿染色体上的疾病，具有非常好的防护作用，如果检测风险低，无需进一步检查，儿童神经管缺陷也可及时检测。怀孕时避免化妆或穿高跟鞋，一定要穿平底鞋，穿舒适、方便、透气的衣服，定期到医院避孕，每月一次，以确保胎儿的正常发育。此外，孕妇还应该注意营养均衡，多休息。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
无创dna需要空腹吗

一般来说，进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的，孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法，准确率只有60%-70%，所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈，如果是没有其他的高危因素的怀况，就可以做无创DNA的筛查。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛检查需要空腹吗

唐筛检一般包括3种，第一种，孕11-13周B超检测NT，这种检查不需要空腹，做B超测量胎儿宫颈后透明层厚度。第二种，唐筛是生化唐筛，在妊娠中期，常需空腹。第三种是对胎儿的无创DNA检测，理论上不需要空腹。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛高风险

唐筛高风险就是提示宝宝患有唐氏综合征的风险性比较高，需要进一步的做产前诊断，做羊水穿刺或无创DNA检测，这种检查可以更高级别，更精确的进行胎儿异常的筛查。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
十个唐筛九个高危

唐氏筛查是怀孕早期非常重要的一项检查，检查结果如果是高风险，一般就是表明胎儿患有染色体异常的几率大，需要通过羊水穿刺或者无创DNA才能进一步确定。