做完唐筛后医生又让我做无创dna,唐筛和无创dna区别是什么
西安市第三医院
唐氏筛查和无创DNA都是通过抽取孕妇的血清,唐筛就是在怀孕15周到19周加6天之间,经过专业的筛查软件,计算出胎儿患染色体异常的风险值。如果检查正常就不需要行无创DNA检查。
西安交通大学第二附属医院
唐筛是检查胎儿是否有染色体异常的筛查办法,无创DNA是采集孕妇的孕周血提取DNA进行检查。无创DNA产前检测和唐氏筛查相比,具有检验结果更准确的优点。
唐筛和无创检查都是筛查13-三体,18-三体,21-三体综合征的检查方法,主要区别在于无创DNA检测通过抽母体外周血,提取胎儿游离DNA,准确率较高,可达99%以上。唐氏筛查是指在妊娠16-18周抽取母体的外周血,做胎儿染色体异常的血清生化学的筛查,无创DNA检测是基于基因测序技术的检测手段,几乎没有风险,但是有很大的局限性,仅能针对其中三对染色体的检测率高。
唐筛和无创DNA检查都是产前筛查的一种技术,唐氏筛查的风险截断值通常是1:1000,1比30属于高风险,需要进一步做检查,直接做羊水穿刺,而不是做无创。并且检查宝宝23对染色体的情况。
无创DNA和唐筛,均属于产前筛查,都可以筛查唐氏综合征,十八三体综合征患病率。唐氏筛查是指在妊娠16-18周进行的胎儿染色体异常血清学筛查,无创DNA主要针对唐筛高危的孕妇进行复查。
早期唐氏筛查是指在孕11到13周然后加6天,是通过胎儿颈部透明带的厚度来初步判断是否有唐氏胎儿的几率,中期唐氏筛查是在怀孕15-20孕周检查,通过检查人绒毛膜促性腺激素,甲胎蛋白,计算出高危还是低危。
唐筛是唐氏综合征产前筛选检查,糖筛检查异常需要做糖耐量检查,以此确诊是不是妊娠期糖尿病,唐筛和糖耐量试验这两个检查,一个是用来检查胎儿是否有异常;另外一个检查最主要是用来判断孕妇是否有妊娠期糖尿病,或者孕前糖尿病的一项检查。
唐氏筛查是指在妊娠16-18周,通过抽取母体的外周血,来综合分析判断胎儿是否有畸形,有先天性遗传基因方面的问题,如果唐氏筛查低风险,那么表明发生唐氏儿的几率比较低。不建议做无创DNA检测。
一般来说,进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的,孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法,而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法,准确率只有60%-70%,所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈,如果是没有其他的高危因素的怀况,就可以做无创DNA的筛查。
对于孕妇来说最好是做唐筛。唐氏综合征的筛查更适合年轻孕妇,可检测婴儿染色体上的疾病,具有非常好的防护作用,如果检测风险低,无需进一步检查,儿童神经管缺陷也可及时检测。怀孕时避免化妆或穿高跟鞋,一定要穿平底鞋,穿舒适、方便、透气的衣服,定期到医院避孕,每月一次,以确保胎儿的正常发育。此外,孕妇还应该注意营养均衡,多休息。
西安交通大学第一附属医院
一般认为无创性DNA优于羊膜穿刺术,因为无创性DNA操作简单,无任何创伤,所以对于糖烧异常的女性,无创性DNA往往是首选。羊水穿刺是一种侵入性手术。同时,在羊膜穿刺术前,应抽血检查血常规,凝血和彩色多普勒超声。
之所以叫无创,是通过抽取孕妇的静脉血,孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查,进行信息采集。无创dna主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。也就是先天愚型的方法。如果是有不定期产检的女性,由于错过了唐筛的时间,也是可以做无创DNA的检测。
妇产科