今天去孕检出现唐筛高风险,应该怎么办
西安市第三医院
唐筛的目的是检查先天性愚型,是染色体的一种遗传疾病。是怀孕期间必做的一项产前筛查,如果结果显示高风险,这提示怀有的宝宝是唐氏儿的几率较高,需要进一步检查。
西安交通大学第二附属医院
唐筛高风险就是提示宝宝患有唐氏综合征的风险性比较高,需要进一步的做产前诊断,做羊水穿刺或无创DNA检测,这种检查可以更高级别,更精确的进行胎儿异常的筛查。
唐氏筛查只是一种筛查,本身并不是诊断。孕期出现唐筛高风险的原因有很多,大多数是由于精子和卵子的质量不好,孕妇年龄超过35岁,母体孕早期的时候误服了禁忌药物。也可以引起唐筛高风险。
西安交通大学第一附属医院
一般情况下唐筛临界风险危害不大,提供的数据,一个是低风险,一个是高风险,再就是临界风险。唐氏筛查只是一个初步筛查,查出率大约是在60%左右,所以唐筛的高风险只是一个概率,并不能确诊,要再进一步检查。
唐筛21-三体高风险,说明唐氏儿的风险比较高。宝宝在出生之后可能会有智能障碍,体格发育落后和特殊面容,这时需要进一步检查,做羊水穿刺,抽出羊水做进一步的化验检查可以明确诊断。
唐筛检查就是一种风险性评估的检查,唐氏筛查低风险的意思是,胎儿患有唐氏综合征的风险性比较小。基本上可以不必进行再次检查,如果患者出现有唐筛高风险的检查结果,最好是进一步做羊水穿刺的检查。
需要进一步的检查来确定唐筛的高危孩子是否可以怀孕。筛查不等于诊断。100名高危儿童中只有3-5名是唐氏儿童。需要进一步的产前诊断,看看他们是否能怀孕,即羊膜穿刺染色体检查,看看胎儿是否是真正的21三体。如果诊断为21三体,建议终止妊娠。因为21三体综合征也被称为先天性愚蠢,其临床表现主要是多种畸形,以及精神障碍和不能照顾自己。
唐筛往往与孕妇的孕周、身高、体重、月经周期等因素有一定的关系。出现唐氏筛查临界风险并不严重,表明风险度在1比380到1比1000之间。通常情况下,一旦出现这种结果时,有必要再做进一步的检查,已明确诊断。
唐氏筛的目的是检查先天性特发性综合征,医学上称为21三体综合征,一种染色体的遗传疾病。高龄产妇或首次生育时有先天性特发性综合征病史的产妇需要进行常规检查。常见的糖筛假阳率增加,准确率不高,也就是说,胎儿没有问题,检查糖筛可能有问题。
唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查,临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大,进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。
唐氏筛查是在怀孕16到20周抽孕妇外周血化验激素,需要将计算的风险值与截断值进行对比。分为临界风险线,低风险,高风险。三体的风险值小于1/1000,属于低风险,认为是正常范围值。
根据验血结果,怀孕期间需要进行唐氏筛查,以确定出生后患先天性心脏病、神经管异常、唐氏症等疾病的风险。如果检测结果风险较低,孩子患病的风险相对较小,当然不能100%肯定疾病不会发生,但也不能进行进一步的检测。
妇产科