朋友怀孕了要做产检想问下无创dna和羊水穿刺的区别是什么？
首都医科大学附属北京世纪坛医院
羊水穿刺是指用穿刺针通过孕妇的腹壁将羊水抽入羊膜腔，检查羊水中胎儿的染色体并进行染色体核型分析。目前，它是诊断胎儿染色体异常的金标准。目前，没有其他检查，它可以完全取代羊水穿刺。无创DNA是指提取母体母体外周血，在外周血中寻找胎儿DNA，进行胎儿染色体异常的检查。
西安交通大学第一附属医院
一般认为无创性DNA优于羊膜穿刺术，因为无创性DNA操作简单，无任何创伤，所以对于糖烧异常的女性，无创性DNA往往是首选。羊水穿刺是一种侵入性手术。同时，在羊膜穿刺术前，应抽血检查血常规，凝血和彩色多普勒超声。
空军军医大学西京医院
唐氏筛查临界风险线的人很少，唐氏筛查的情况下，临界风险线和高危的人，占5%左右，唐氏胎儿的准确度占60~70%，因此准确度都不高。这些人必须做无创DNA检查，或羊水穿刺检查。无创DNA或羊水穿刺检查，建立在99%之上，假如做了羊水穿刺检查，无创DNA检查，小宝宝没有问题就可以安心。在备孕前最好是做一个孕前检查，看一下是否有病毒性感染，如果有得话先医治再备孕，可以减少唐氏宝宝发生的概率。
西安交通大学第二附属医院
无创DNA的作用是用来测风险，测试胎儿患有唐氏综合征的风险。检查的最佳时间是等到NT检查（胎儿颈项透明层）做后，如果没有什么大的问题，就建议在14到18周之间做，过早或过晚都会影响检查结果的准确性晚了羊水细胞太老没法培养只能进行更危险的脐血穿刺取活细胞来确认。一般无创DNA检查是需要抽取母体血液的，而且不需要空腹的。
羊水穿刺检查是一种产前诊断方式，也是一种有创性的检查，羊水穿刺又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。做羊水穿刺的费用大约在1500元左右，主要根据当地消费水平以及选择医院等级来决定实际费用。但是不同的医院会存在价格上的差异。做羊水穿刺，通常是由于唐氏筛查不过关，无创DNA提示高风险的人群，一般进行羊水穿刺诊断是怀孕16-20周内进行，羊水穿刺主要用于胎儿染色体异常。
无创高风险孩子能不能要，要通过进一步羊水穿刺的结果来决定。无创DNA是检测母体外周血中的胎儿脱氧核糖核酸，是筛查胎儿染色体异常的一种检测方法。如果非侵入性脱氧核糖核酸是高风险的孕妇，建议作进一步的产前诊断，真正染色体异常的儿童相对较少。因此，应进行染色体核型分析，通过羊膜穿刺术确认胎儿染色体异常是诊断的金标准，不能仅仅通过非侵入性的DNA来完成，它只是一种筛选方法，仅仅通过结果来确定胎儿染色体异常是错误的。
亲子鉴定是根据DNA的遗传规律确定亲缘关系的一种检验方法。 目前，亲子鉴定有两种方法，一种是有创亲子鉴定，另一种是无创亲子鉴定。 侵入性亲子鉴定是通过羊膜穿刺术获得羊水中胎儿的遗传信息DNA，然后根据DNA信息确定遗传关系。 无创亲子鉴定法是提取孕妇周围的外周血，从外周血中获取胎儿的DNA信息，然后对其进行扩增，然后通过DNA比较确定遗传关系。 当前，无创亲子识别技术得到了广泛的应用。
为了获得良好的产前和产后护理，一般建议孕妇接受唐氏筛查，以排除唐氏儿童的可能性。由于唐氏筛查的高风险，唐氏儿子的概率相对较高，因此建议考虑采用非侵入性的DNA或羊膜穿刺术进行进一步诊断。因为唐氏筛查的准确率不是特别高，一般在80%左右，而无创性DNA和羊水穿刺的准确率通常很高，一般达到99%以上。
羊水是充满羊膜腔的液体。在足月怀孕的情况下，羊水量通常为800至1000毫升。羊水是一种透明无色的碱性液体，大部分为水，其余为肌酐、胎脂、矿物质、尿素等。羊水中的甲胎蛋白是监测胎儿发育不良的指标。羊水能保护胎儿，维持宫内温度，减轻外界压力，对孕妇和胎儿都很重要。如果发现羊水过多或过少，应进一步检查，查找原因，然后采取相应的治疗措施。如果怀疑胎儿有发育异常，可以做无创DNA，羊膜穿刺术，四维彩超。
妇产科
