今天陪老婆去医院做检查，医生说做NT，还要做唐筛，请问nt和唐筛有什么区别？
首都医科大学附属北京世纪坛医院
NT和唐筛不同,NT和唐筛在检测和风险方面也不同。NT是在孕期11-13周和6天时开展的彩色彩超检查，用超音波精确测量胎儿颈透传动带的薄厚，显示信息胎儿是不是有比较严重的心脏病风险性。唐筛包含早期和中期，关键根据血夜收集检验胎宝宝是不是有神经管畸形。
西安交通大学第二附属医院
无创DNA和唐筛，均属于产前筛查，都可以筛查唐氏综合征，十八三体综合征患病率。唐氏筛查是指在妊娠16-18周进行的胎儿染色体异常血清学筛查，无创DNA主要针对唐筛高危的孕妇进行复查。
NT超声检查，经过检测宝宝头颈的透明带薄厚来判别是不是存有染色体变异，以此来判别宝宝是不是有唐氏儿的风险。唐筛是在NT彩超过后马上实行的，经过提取母亲的血细胞，测里边若干个激素的总体水平来判别宝宝存有染色体变异的状况，也就是唐氏儿的风险。
西安交通大学第一附属医院
NT过了之后唐筛的通过率是比较高的，nt检查和唐氏筛查都是对胎儿是否存在畸形的一种筛查，但是准确率并不是很高，并不能够完全确诊，如果都通过的话，孕妇是不用过于担心的，如果有一项出现异常，需要进一步进行确诊。
唐筛是唐氏筛查的简称，主要是用作检查宝宝有没有先天家族遗传病。在临床工作中有两种唐筛，检查的孕周是不相同的。第一，早期唐筛一般建议在怀孕12周做，主要是是因为12周时需要做B超测量nt，而nt数值是计算早孕期宝宝有没有畸形的一个重要参考指标。第二，中期唐筛一般建议在怀孕16~20周期间做，在这个时间段做唐筛只需要空着肚子抽血化验就可以，不用做B超检查。对于普通的孕妇来说，选择这两种唐筛当中的其中一种就可以，当然如果有条件，两个唐筛都做也是可以的。唐筛是孕期基础性的产检项目，要求每一个符合条件的孕妇都要做。
唐氏儿综合症是一种遗传性疾病，唐氏儿的症状表现，NT检查1.5是处于正常范围之内，并不能完全确定胎儿没有异常，NT数值越高，危险系数越大，一般在早期唐筛及中期唐筛做好相关检查就可以，这个数值一般异常的可能性不是很大。
孕检nt的检查就是进行唐筛的检查，可以检测出唐氏综合征。简单地说，妊娠第12周的nt是一种排畸检查，主要通过测量颈部透明层来消除染色体异常。在怀孕期间注意饮食,多吃新鲜水果和蔬菜,保持大便光滑,避免吃更刺激的食物。
一般来说，进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的，孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法，准确率只有60%-70%，所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈，如果是没有其他的高危因素的怀况，就可以做无创DNA的筛查。
唐筛检一般包括3种，第一种，孕11-13周B超检测NT，这种检查不需要空腹，做B超测量胎儿宫颈后透明层厚度。第二种，唐筛是生化唐筛，在妊娠中期，常需空腹。第三种是对胎儿的无创DNA检测，理论上不需要空腹。
早期唐氏筛查是指在孕11到13周然后加6天，是通过胎儿颈部透明带的厚度来初步判断是否有唐氏胎儿的几率，中期唐氏筛查是在怀孕15-20孕周检查，通过检查人绒毛膜促性腺激素，甲胎蛋白，计算出高危还是低危。
妇产科
