你好，请问唐氏儿特征是什么？
首都儿科研究所附属儿童医院
唐氏综合征，俗称唐氏综合征，是一种由婴儿先天性染色体异常引起的先天性痴呆症。除了智商低外，患者还会出现小圆头、下鼻梁、宽眼距，并可能有穿掌、智力迟钝、生长迟缓、易合并心脏发育畸形、免疫力低下，甚至急性白血病。
西安交通大学第二附属医院
唐氏儿是21-三体综合症，也被称为唐氏综合症，是人类已知最早的染色体疾病之一。它是在人类中发现的最早和最常见的染色体畸变之一。该病以智力落后、面部特征特殊、生长发育迟缓为主要特征，并伴有多种畸形。
西安交通大学第一附属医院
唐氏综合征是一种遗传病，是一种由染色体异常引起的疾病。这类儿童有特殊的特征，如眼睛和扁平的鼻子之间的距离宽、舌头短而肥大，经常流口水、头发稀少、后脑勺扁平，整个头比正常情况下小，牙齿生长缓慢且不规则。除此外，患儿会存在智力迟钝，且会随着年龄的增长逐渐明显。
如果女性是怀唐氏儿，常常由于唐氏儿的智力低下，而且生长发育也比较缓慢，怀孕早期为孕11-14周之间，可通过早期超声系统查看胎儿颈项透明层的厚度，或早期唐筛来判断是否为唐氏宝宝。唐氏儿筛查主要是在怀孕16周以后，就可以做唐筛检查来进行初筛，所以一般唐氏儿在四个月左右就能够看出。唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血化验三种激素，然后结合孕妇的年龄、 孕周，来计算出宝宝患有染色体异常的几率风险。
唐氏儿综合症是一种遗传性疾病，唐氏儿的症状表现，NT检查1.5是处于正常范围之内，并不能完全确定胎儿没有异常，NT数值越高，危险系数越大，一般在早期唐筛及中期唐筛做好相关检查就可以，这个数值一般异常的可能性不是很大。
胎儿的头和大腿短不一定是唐氏儿子的表现。唐纳的儿子是一种智力发育缺陷，这通常是b超检查所没有发现的。如果你想检查唐氏综合症，你可以从怀孕15到20周的孕妇身上取血进行唐氏筛查。如果唐氏筛查正常，胎儿唐氏的概率极低。如果有高风险的结果，不确定胎儿是唐氏的儿子，需要进一步检查。
空军军医大学西京医院
唐氏儿孕妈妈回忆怀孕期间症状是：阴道内出现异常流血、胎动异常、宝宝胎动比较晚等症状。唐氏综合征一般是是大龄产妇或是有唐氏综合征家族史及怀孕期间受到感染等群体为高发群体。一般出生的小孩独特面容、智力障碍，无医治方式。但是有一些孕妇可能并没有明显的临床症状表现，需要进行实验室检查，才能得出结论。建议孕妇在怀孕期间按时去医院进行产检，如果有任何问题，要及时跟医生沟通进行处理。
患有唐氏综合征的孕妇不会有不适或特殊症状。唐氏儿童只会有先天性的遗传问题，不会有明显的症状，和正常婴儿一样。唐氏综合征患儿只有通过唐氏筛查、羊水提取、无创DNA才能判断为唐氏综合征。孕期症状与普通胎儿的临床症状相同。不能通过怀孕期间的症状来判断孕妇是否是唐恩的孩子。只有当Down的筛查结果为中风险、高风险时，才能初步判断为Down的孩子。之后需要做进一步的检查，无创DNA和羊膜穿刺术才能做出准确的判断。
唐氏儿是21-三体综合征，属于染色体发育异常的情况，这个宝宝出生后属于先天性痴呆婴儿，而左心室强光斑很多都是正常的生理现象，一般都不需要治疗的，定期复查就可以了。
以下人群易患唐氏综合征，这是唐氏综合征的高危人群。35岁以上的孕妇随着年龄的增长有更高的风险。生下染色体异常的孩子。有家族史和血缘关系的人都是脚踏实地的人。多次流产胚胎但没有找到原因的孕妇。
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