什么是唐氏儿

病情描述：

老婆怀孕了我想知道下什么是唐氏儿？

王会茹
王会茹 主任医师

西安市第四医院

唐氏综合症是唐氏综合症患儿的简称,也称为21三体综合症，目前最常见的导致精神发育迟滞的染色体异常,原因是21从原始二进制染色体三染色体细胞,导致一系列症状比如发育迟钝等。

樊江波
樊江波 主任医师

西安交通大学第二附属医院

唐氏综合症的孩子体内染色体异常引起的疾病,目前还没有有效的治疗手段,特别是患有唐氏综合症的婴儿出生率极低,大部分表现为低智商,比年龄孩子发育迟缓,还建议女性在怀孕期间必须按照步骤进行全面检查。

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樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏儿是什么意思

唐氏儿是21-三体综合症，也被称为唐氏综合症，是人类已知最早的染色体疾病之一。它是在人类中发现的最早和最常见的染色体畸变之一。该病以智力落后、面部特征特殊、生长发育迟缓为主要特征，并伴有多种畸形。

廉国利
廉国利副主任医师

西安交通大学第一附属医院
什么人容易怀唐氏儿

以下人群易患唐氏综合征，这是唐氏综合征的高危人群。35岁以上的孕妇随着年龄的增长有更高的风险。生下染色体异常的孩子。有家族史和血缘关系的人都是脚踏实地的人。多次流产胚胎但没有找到原因的孕妇。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏儿几个月开始异常？

如果女性是怀唐氏儿，常常由于唐氏儿的智力低下，而且生长发育也比较缓慢，怀孕早期为孕11-14周之间，可通过早期超声系统查看胎儿颈项透明层的厚度，或早期唐筛来判断是否为唐氏宝宝。唐氏儿筛查主要是在怀孕16周以后，就可以做唐筛检查来进行初筛，所以一般唐氏儿在四个月左右就能够看出。唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血化验三种激素，然后结合孕妇的年龄、 孕周，来计算出宝宝患有染色体异常的几率风险。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏儿nt都大吗

唐氏儿综合症是一种遗传性疾病，唐氏儿的症状表现，NT检查1.5是处于正常范围之内，并不能完全确定胎儿没有异常，NT数值越高，危险系数越大，一般在早期唐筛及中期唐筛做好相关检查就可以，这个数值一般异常的可能性不是很大。

李龙
李龙副主任医师

西安交通大学第一附属医院
胎儿头大腿短是唐氏儿

胎儿的头和大腿短不一定是唐氏儿子的表现。唐纳的儿子是一种智力发育缺陷，这通常是b超检查所没有发现的。如果你想检查唐氏综合症，你可以从怀孕15到20周的孕妇身上取血进行唐氏筛查。如果唐氏筛查正常，胎儿唐氏的概率极低。如果有高风险的结果，不确定胎儿是唐氏的儿子，需要进一步检查。

黄艳红
黄艳红主任医师

空军军医大学西京医院
唐氏儿孕妇回忆孕期症状

唐氏儿孕妈妈回忆怀孕期间症状是：阴道内出现异常流血、胎动异常、宝宝胎动比较晚等症状。唐氏综合征一般是是大龄产妇或是有唐氏综合征家族史及怀孕期间受到感染等群体为高发群体。一般出生的小孩独特面容、智力障碍，无医治方式。但是有一些孕妇可能并没有明显的临床症状表现，需要进行实验室检查，才能得出结论。建议孕妇在怀孕期间按时去医院进行产检，如果有任何问题，要及时跟医生沟通进行处理。

孙国成
孙国成主任医师

空军军医大学西京医院
左心室强光点是唐氏儿

唐氏儿是21-三体综合征，属于染色体发育异常的情况，这个宝宝出生后属于先天性痴呆婴儿，而左心室强光斑很多都是正常的生理现象，一般都不需要治疗的，定期复查就可以了。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
孕妇怀唐氏儿典型症状

患有唐氏综合征的孕妇不会有不适或特殊症状。唐氏儿童只会有先天性的遗传问题，不会有明显的症状，和正常婴儿一样。唐氏综合征患儿只有通过唐氏筛查、羊水提取、无创DNA才能判断为唐氏综合征。孕期症状与普通胎儿的临床症状相同。不能通过怀孕期间的症状来判断孕妇是否是唐恩的孩子。只有当Down的筛查结果为中风险、高风险时，才能初步判断为Down的孩子。之后需要做进一步的检查，无创DNA和羊膜穿刺术才能做出准确的判断。

廉国利
廉国利副主任医师

西安交通大学第一附属医院
唐氏儿有啥症状

唐氏儿也叫21-3体综合征，叫先天愚型，是染色体先天性异常的疾病，它是因为生殖细胞在形成期或者是合子期，细胞里面多了一条21号染色体，患儿有特殊的面容，比如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，四肢短等。舌头短而肥大，经常流口水。通常都会伴有生殖系统、消化系统、心脏或者是骨骼的畸形。龄常落后于年龄、出牙延迟、头发细软而少、前囟闭合晚。

廉国利
廉国利副主任医师

西安交通大学第一附属医院
症状最轻的唐氏儿

一旦被诊断为唐氏综合征，即21-3岁儿童的身体综合征，其临床表现是相同的，基本上没有轻微症状或严重症状，所有这些都是遗传变异引起的先天性愚型。主要表现为:五官:眼睛睁大，眼角高，目光呆滞，鼻梁扁平，外耳较小，舌质粗短，易流口水；