唐氏儿一出生就能辨别

病情描述：

你好，请问唐氏儿一出生就能辨别吗？

廉国利
廉国利 副主任医师

西安交通大学第一附属医院

唐氏综合征儿童通常有一张特殊的脸，伴有明显的身体发育障碍、智力发育障碍和各种异常。他们中的大多数人可以通过孩子刚出生时的外貌做出初步诊断。唐纳的儿子是一种染色体异常疾病。为了做出明确的诊断，需要进行染色体检查。

殷利平
殷利平 副主任医师

西电集团医院

对大多数病人来说，唐的儿子一出生就能被辨认出来。孩子出生后，他或她会有一些特殊的特征，如眼睛距离大，外眦向上，鼻梁扁平，舌头伸出，流口水，肌无力和双手有穿透力。大多数是伴有各种器官异常的严重精神障碍，如先天性心脏病。

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高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查都小于1但生了

做唐氏筛查都小于一，这是唐氏筛查的高风险。通常认为胎儿是先天愚型，因此常规建议是进行非侵入性或羊膜穿刺术进行诊断。如果是唐氏综合症，就必须引产。然而，由于孕妇自身的因素，她没有进行任何其他检查就生下了婴儿。如果婴儿是在这个时候出生的，那它确实是唐氏儿，但是婴儿已经出生了，不能被处理，所以她只能继续喂养。

侯伟
侯伟主任医师

西安交通大学第二附属医院
nt增厚4.2宝宝出生了

NT增厚更可能提示胎儿唐氏综合征。NT又称胎儿颈项透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈部透明层的无回声和最厚部分，以判断胎儿是否有唐氏综合征、神经管畸形等异常。如果NT超过正常值，可能存在唐氏综合征，NT与先天性心脏病可能存在一定关系。进一步进行无创性DNA或羊水穿刺，明确诊断和治疗.

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
什么是唐氏儿

唐氏综合症的孩子体内染色体异常引起的疾病,目前还没有有效的治疗手段,特别是患有唐氏综合症的婴儿出生率极低,大部分表现为低智商,比年龄孩子发育迟缓,还建议女性在怀孕期间必须按照步骤进行全面检查。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏综合征是什么病

唐氏综合症是由染色体变异引发的先天性疾病，一般来说刚出生的孩子如果有唐氏综合症，会有先天性心脏病，智力低下，自我护理能力较差。可在怀孕期进行产前筛查，做无创DNA和羊水穿刺，可早发现。

黄艳红
黄艳红主任医师

空军军医大学西京医院
唐氏儿孕妇回忆孕期症状

唐氏儿孕妈妈回忆怀孕期间症状是：阴道内出现异常流血、胎动异常、宝宝胎动比较晚等症状。唐氏综合征一般是是大龄产妇或是有唐氏综合征家族史及怀孕期间受到感染等群体为高发群体。一般出生的小孩独特面容、智力障碍，无医治方式。但是有一些孕妇可能并没有明显的临床症状表现，需要进行实验室检查，才能得出结论。建议孕妇在怀孕期间按时去医院进行产检，如果有任何问题，要及时跟医生沟通进行处理。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏综合征是什么

唐氏综合症是一种先天性疾病，多数是由出生缺少染色体引起的，存在一定的遗传因素，也与妊娠期接触有毒有害物质有关，主要症状是儿童面部特殊，智力低下，生活不能自理。

孙国成
孙国成主任医师

空军军医大学西京医院
左心室强光点是唐氏儿

唐氏儿是21-三体综合征，属于染色体发育异常的情况，这个宝宝出生后属于先天性痴呆婴儿，而左心室强光斑很多都是正常的生理现象，一般都不需要治疗的，定期复查就可以了。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
什么是唐氏综合征

唐氏综合症是一种胎儿先天畸形，胎儿先天畸形在围产期死亡中占首位，及时发现严重的胎儿先天畸形和引产，是提高出生人口素质的重要手段之一。唐氏综合症，又称21号染色体三体综合征，是一种先天性特发性综合征，是最常见的胎儿染色体异常之一，由21号染色体上的一条额外染色体引起。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
如何辨别性后出血还是来月经

月经最大的特点是有周期性，基本上30天来一次。阴道出血与正常月经出血完全不同。比如阴道出血量特别大，或者出血量特别小，颜色特别深，认为可能是阴道异常出血而不是月经。如果此前对这种出血没有反应，就要考虑是否有异常阴道出血。一旦出现异常子宫出血，应及时去医院检查，查明原因。通常妇科检查后就能找到病因，医生会根据检查情况给予及时正确的治疗。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛低风险是什么意思

根据验血结果，怀孕期间需要进行唐氏筛查，以确定出生后患先天性心脏病、神经管异常、唐氏症等疾病的风险。如果检测结果风险较低，孩子患病的风险相对较小，当然不能100%肯定疾病不会发生，但也不能进行进一步的检测。