唐氏筛查临界风险

病情描述：

亲戚去做唐氏筛查临界风险这怎么办？

高庆
高庆 主任医师

西安交通大学第二附属医院

唐氏筛查的关键风险是唐氏筛查结果的异常表现，这是低风险和高风险之间的结果。唐氏筛查的低风险意味着胎儿唐氏综合征的低风险，这是正常的筛查结果。唐氏筛查的高风险表明胎儿有唐氏综合征的风险，唐氏综合征是一种异常检查结果。

李琰琼
李琰琼 副主任医师

西安市第三医院

唐氏筛查结果的关键风险意味着筛查结果介于高风险和低风险之间。唐氏筛查将根据α胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等检查结果进行综合评价。并结合年龄、体重、身高等。孕妇获得不同结果的高风险、低风险、危急风险等。

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廉国利
廉国利副主任医师

西安交通大学第一附属医院
唐氏筛查临界风险胎儿会有问题吗

唐氏筛查临界风险是唐氏筛查结果中的异常表现，就是介于低风险和高风险之间的一种结果。唐氏筛查结果临界风险，就是说筛查结果处在高风险和低风险之间。唐氏筛查是筛查胎儿患有18三体，21三体以及开放性神经管畸形的风险值，唐氏筛查临界风险是比较严重的，应该引起重视，因为此时胎儿有可能是唐氏儿，唐氏筛查临界风险绝大部分都没有问题，最后确诊有问题的非常罕见。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查临界风险严重吗

不要对唐氏筛查的临界风险过于紧张，因为当进行唐氏筛查时，会有三个结果:一是低风险，二是临界风险，三是高风险。虽然这是一个严重的风险，但并不一定意味着胎儿会患有唐氏综合症。在这种情况下，可以通过非侵入性的DNA或羊膜穿刺检查做出准确的判断。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查21三体临界风险

唐氏筛查的结果显示，如果21三体的风险很关键，那么21三体的风险稍高。这种情况并不意味着婴儿一定患有21号染色体三体，但还需要其他测试，如非侵入性的DNA，以排除婴儿的21号染色体异常。如果孕妇超过35岁，染色体异常的概率将大大增加，需要羊膜穿刺术来确认诊断。

黄艳红
黄艳红主任医师

空军军医大学西京医院
唐氏临界风险的人多吗

唐氏筛查临界风险线的人很少，唐氏筛查的情况下，临界风险线和高危的人，占5%左右，唐氏胎儿的准确度占60~70%，因此准确度都不高。这些人必须做无创DNA检查，或羊水穿刺检查。无创DNA或羊水穿刺检查，建立在99%之上，假如做了羊水穿刺检查，无创DNA检查，小宝宝没有问题就可以安心。在备孕前最好是做一个孕前检查，看一下是否有病毒性感染，如果有得话先医治再备孕，可以减少唐氏宝宝发生的概率。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛临界风险无创通过率

唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查，临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查的骗局

唐氏筛查不是谎言，它有科学依据。怀孕中期，唐氏筛查是一项非常重要的检查。通过唐氏筛查，如果存在高风险或临界风险，则表明胎儿患唐氏综合征的风险相对较高，值得孕妇及其家人高度重视。虽然唐氏筛查是一项非常重要的检查，但它只是初步筛查，不是诊断。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛临界风险是安全的

唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体是否有18三体和21三体综合征的可能，临界风险不一定是安全的，建议进一步检查，比如无创DNA或者羊水穿刺，对胎儿染色体异常有更准确的筛查。

李龙
李龙副主任医师

西安交通大学第一附属医院
孕期唐氏筛查是检查什么

在临床上孕妈妈在孕期都是要做唐氏筛查的，这也是检查胎儿染色体异常和胎儿神经管缺陷的一种方法。但是唐氏筛查也是一种概率，属于初级筛查，检查概率大概约50-60%。一般情况下要在孕16-20周进行抽血检查。报告检查结果分为低风险，临界风险，高风险三种。

李龙
李龙副主任医师

西安交通大学第一附属医院
唐筛临界风险要不要紧

一般情况下唐筛临界风险危害不大，提供的数据，一个是低风险，一个是高风险，再就是临界风险。唐氏筛查只是一个初步筛查，查出率大约是在60%左右，所以唐筛的高风险只是一个概率，并不能确诊，要再进一步检查。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查准确吗

唐氏筛查的准确性还是比较高的，可以筛选出大多数的基因有缺陷的胎儿。从绝大多数临床数据看来，唐筛的精确度能够做到80%之上，假如唐筛的结果属于高危，还能进行进一步的检验来进行诊断。做了唐筛以后，报告单上一般会标明结果，会写上正常，临界风险或是是高危风险，这三个风险值表明胎宝宝患有畸型的概率。