hcg越高越容易生唐氏儿

病情描述：

老婆的hcg比较高，是不是容易生唐氏儿？

李龙
李龙 副主任医师

西安交通大学第一附属医院

妊娠后，妊娠滋养细胞分泌hCG激素。在妊娠早期，发现血液中的hCG会在第二天翻倍。绒毛膜促性腺激素水平越高，妊娠滋养细胞分泌的绒毛膜促性腺激素水平越高，胚胎发育越好，这与唐氏胎无关。所谓的唐氏胎儿是由21号染色体异常引起的，在怀孕的前三个月内无法确诊。

贾小文
贾小文 主任医师

西电集团医院

游离hCG水平不应单独观察，而应综合判断。唐氏综合征患者早期孕妇血浆游离hCG水平高于正常妊娠，而妊娠相关血浆蛋白A水平较低。不过，我们也应该看看孕期的血清生化筛查指标。与正常妊娠相比，唐氏综合征孕妇血清游离hCG和抑制素A水平升高，甲胎蛋白和游离雌三醇水平降低。

相关推荐

李龙
李龙副主任医师

西安交通大学第一附属医院
hcg越高越容易生唐氏儿

妊娠后，妊娠滋养细胞分泌hCG激素。在妊娠早期，发现血液中的hCG会在第二天翻倍。绒毛膜促性腺激素水平越高，妊娠滋养细胞分泌的绒毛膜促性腺激素水平越高，胚胎发育越好，这与唐氏胎无关。所谓的唐氏胎儿是由21号染色体异常引起的，在怀孕的前三个月内无法确诊。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏儿nt都大吗

唐氏儿综合症是一种遗传性疾病，唐氏儿的症状表现，NT检查1.5是处于正常范围之内，并不能完全确定胎儿没有异常，NT数值越高，危险系数越大，一般在早期唐筛及中期唐筛做好相关检查就可以，这个数值一般异常的可能性不是很大。

高庆
高庆主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查是什么

唐氏筛查就是通过提取孕妇的血液，根据hcg值还有甲胎蛋白值等，再结合孕妇的一些信息，进行推算胎儿是唐氏儿的一种检测方法。唐氏筛查的结果一般有高危的结果，还有就是低危的结果，一般是两种类型，高风险型和低风险型。当然，高危类型并不一定意味着胎儿会有先天缺陷，需要进一步的产前诊断，如羊水或绒毛穿刺。低风险类型提醒我们，唐氏综合征等缺陷的风险将会减少，但不会100%安全。如果是高危类型，如果你需要进一步的检查或诊断，你需要咨询医生。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏儿几个月开始异常？

如果女性是怀唐氏儿，常常由于唐氏儿的智力低下，而且生长发育也比较缓慢，怀孕早期为孕11-14周之间，可通过早期超声系统查看胎儿颈项透明层的厚度，或早期唐筛来判断是否为唐氏宝宝。唐氏儿筛查主要是在怀孕16周以后，就可以做唐筛检查来进行初筛，所以一般唐氏儿在四个月左右就能够看出。唐氏筛查是通过抽取孕妇外周血化验三种激素，然后结合孕妇的年龄、 孕周，来计算出宝宝患有染色体异常的几率风险。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐筛准确吗

唐氏筛查是抽取孕妇的静脉血，来检测血液中胎儿的甲型蛋白以及游离hcg激素，唐筛检测结果这个绝大多数是准的，阳性率一般是在百分之80左右。孕妇在怀孕16周左右，通常需要做唐氏筛查，判断胎儿是否是唐氏儿。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
唐氏儿是什么意思

唐氏儿是21-三体综合症，也被称为唐氏综合症，是人类已知最早的染色体疾病之一。它是在人类中发现的最早和最常见的染色体畸变之一。该病以智力落后、面部特征特殊、生长发育迟缓为主要特征，并伴有多种畸形。

李龙
李龙副主任医师

西安交通大学第一附属医院
胎儿头大腿短是唐氏儿

胎儿的头和大腿短不一定是唐氏儿子的表现。唐纳的儿子是一种智力发育缺陷，这通常是b超检查所没有发现的。如果你想检查唐氏综合症，你可以从怀孕15到20周的孕妇身上取血进行唐氏筛查。如果唐氏筛查正常，胎儿唐氏的概率极低。如果有高风险的结果，不确定胎儿是唐氏的儿子，需要进一步检查。

黄艳红
黄艳红主任医师

空军军医大学西京医院
唐氏儿孕妇回忆孕期症状

唐氏儿孕妈妈回忆怀孕期间症状是：阴道内出现异常流血、胎动异常、宝宝胎动比较晚等症状。唐氏综合征一般是是大龄产妇或是有唐氏综合征家族史及怀孕期间受到感染等群体为高发群体。一般出生的小孩独特面容、智力障碍，无医治方式。但是有一些孕妇可能并没有明显的临床症状表现，需要进行实验室检查，才能得出结论。建议孕妇在怀孕期间按时去医院进行产检，如果有任何问题，要及时跟医生沟通进行处理。

樊江波
樊江波主任医师

西安交通大学第二附属医院
孕妇怀唐氏儿典型症状

患有唐氏综合征的孕妇不会有不适或特殊症状。唐氏儿童只会有先天性的遗传问题，不会有明显的症状，和正常婴儿一样。唐氏综合征患儿只有通过唐氏筛查、羊水提取、无创DNA才能判断为唐氏综合征。孕期症状与普通胎儿的临床症状相同。不能通过怀孕期间的症状来判断孕妇是否是唐恩的孩子。只有当Down的筛查结果为中风险、高风险时，才能初步判断为Down的孩子。之后需要做进一步的检查，无创DNA和羊膜穿刺术才能做出准确的判断。

孙国成
孙国成主任医师

空军军医大学西京医院
左心室强光点是唐氏儿

唐氏儿是21-三体综合征，属于染色体发育异常的情况，这个宝宝出生后属于先天性痴呆婴儿，而左心室强光斑很多都是正常的生理现象，一般都不需要治疗的，定期复查就可以了。