老婆要做无创dna，他是低风险吗？
首都医科大学附属北京世纪坛医院
无创性DNA的低风险表明基本排除了21三体胎儿的可能性。无创DNA检测是一种无创的胎儿染色体非整倍体检测。它是采集孕妇外周血，提取胎儿DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息学分析，检测胎儿染色体非整倍体病的风险值。
西安交通大学第二附属医院
唐氏筛查是指在妊娠16-18周，通过抽取母体的外周血，来综合分析判断胎儿是否有畸形，有先天性遗传基因方面的问题，如果唐氏筛查低风险，那么表明发生唐氏儿的几率比较低。不建议做无创DNA检测。
无创DNA是近几年兴起的一项检查项目，主要用于孕妇的产前检测。无创检查全名是无创DNA检查，目的是通过对胎儿染色体的科学检测，进一步确认胎儿是否患有唐氏综合征。胎儿无创dna的检查费用大概在3000元左右，因为医院所在地区不一样，因此检查费用也会有所差别。近10年来，一项基因检测技术在产前诊断领域大放异彩。是抽取孕妇的外周血，提取母体外周血中胎儿游离DNA片段，筛查结果分为高风险和低风险两种。
西安交通大学第一附属医院
无创DNA检测是筛查胎儿染色体非整倍体的常规检查。主要适用于老年妇女（35岁以上）、既往有畸形或缺陷儿分娩史、夫妻一方或双方染色体异常者。无创DNA主要用于检测妊娠12-22+6周胎儿DNA的代谢产物。假阴性率低，无创DNA的低风险不能完全排除胎儿染色体异常。建议必要时检查羊水细胞。
对于孕妇来说最好是做唐筛。唐氏综合征的筛查更适合年轻孕妇，可检测婴儿染色体上的疾病，具有非常好的防护作用，如果检测风险低，无需进一步检查，儿童神经管缺陷也可及时检测。怀孕时避免化妆或穿高跟鞋，一定要穿平底鞋，穿舒适、方便、透气的衣服，定期到医院避孕，每月一次，以确保胎儿的正常发育。此外，孕妇还应该注意营养均衡，多休息。
唐氏筛查是用来筛查胎儿染色体非整倍体疾病的一项筛查，临界风险就是介于高风险和低风险之间。如果做了唐氏筛查报告显示临界风险问题不大，进一步做无创DNA通过率基本上是百分之90以上。
一般来说，进行无创DNA的检查是不需要空腹进行的，孕妇可以吃完饭再去进行检查。临床上无创DNA其实是筛查新生儿染色体疾病的一种方法，而且和唐筛是不一样的。常见的唐筛是一种筛查方法，准确率只有60%-70%，所以对于一些唐筛临界风险或者高风险的孕妈妈，如果是没有其他的高危因素的怀况，就可以做无创DNA的筛查。
无创DNA的作用是用来测风险，测试胎儿患有唐氏综合征的风险。检查的最佳时间是等到NT检查（胎儿颈项透明层）做后，如果没有什么大的问题，就建议在14到18周之间做，过早或过晚都会影响检查结果的准确性晚了羊水细胞太老没法培养只能进行更危险的脐血穿刺取活细胞来确认。一般无创DNA检查是需要抽取母体血液的，而且不需要空腹的。
唐氏筛查的低风险是指唐氏病的低发病率，这是正常的。然而，唐氏筛查的准确率为60-70%。唐氏筛查的低风险并不能完全消除唐氏病的风险。唐氏筛查的高风险只是唐氏病的高发病率，而不是唐氏病的100%。如果唐氏筛查具有高风险，则需要进一步的非侵入性DNA或穿刺检查。无创准确率可达99%，羊水穿刺准确率可达100%。
空军军医大学西京医院
唐氏筛查临界风险线的人很少，唐氏筛查的情况下，临界风险线和高危的人，占5%左右，唐氏胎儿的准确度占60~70%，因此准确度都不高。这些人必须做无创DNA检查，或羊水穿刺检查。无创DNA或羊水穿刺检查，建立在99%之上，假如做了羊水穿刺检查，无创DNA检查，小宝宝没有问题就可以安心。在备孕前最好是做一个孕前检查，看一下是否有病毒性感染，如果有得话先医治再备孕，可以减少唐氏宝宝发生的概率。
无创高风险孩子能不能要，要通过进一步羊水穿刺的结果来决定。无创DNA是检测母体外周血中的胎儿脱氧核糖核酸，是筛查胎儿染色体异常的一种检测方法。如果非侵入性脱氧核糖核酸是高风险的孕妇，建议作进一步的产前诊断，真正染色体异常的儿童相对较少。因此，应进行染色体核型分析，通过羊膜穿刺术确认胎儿染色体异常是诊断的金标准，不能仅仅通过非侵入性的DNA来完成，它只是一种筛选方法，仅仅通过结果来确定胎儿染色体异常是错误的。
妇产科
