请问地贫是什么病
西安交通大学第二附属医院
地中海贫血是一种慢性溶血性贫血,又称地中海贫血,海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血。其共同特征是球蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的一或几条球蛋白肽链合成减少或无法合成,从而导致血红蛋白组成发生变化。
地中海贫血是地中海贫血的缩写。抑制血红蛋白球蛋白肽链的一种或几种合成是一种遗传性溶血性贫血。临床上可分为地中海贫血和B地中海贫血。地中海贫血是一种地中海贫血,其中球蛋白基因缺陷或缺失导致球蛋白肽合成的减少或缺乏。
中国中医科学院西苑医院
地贫是由于遗传基因缺陷,导致红细胞珠蛋白肽链合成障碍。就是地中海贫血,这是一种遗传性疾病,一般药物治疗无效,造血干细胞移植是唯一可治愈的方法。补血最快的食物是动物肝脏、其次为血豆腐和红肉。植物性食品中,大枣、山楂、核桃、葡萄、红枣等含铁较多。巨幼细胞性贫血的患者需要进食含叶酸和维生素B12高的食物,如新鲜蔬菜。同时需要进食含维生素C高的食物和水果。用药时请遵医嘱。
地中海贫血基因检测结果分析:1.首先,我们需要确定地中海贫血是哪种类型。地中海贫血可分为四种类型:α,β,y,δ。当然,前两种类型的α-地中海贫血和β-地中海贫血是最常见的。 2.确定了地中海贫血的类型后,我们需要查看缺失的原因是什么以及突变的基因是什么。
地中海贫血患者血常规主要观察血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白和平均红细胞血红蛋白浓度。重度地中海贫血患者血红蛋白浓度下降,平均红细胞体积下降,平均红细胞血红蛋白下降;轻度地中海贫血患者血红蛋白浓度下降不明显,但平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白下降。所以对于轻度地中海贫血患者,要鉴别为缺铁性贫血患者,最有效的鉴别地中海贫血的方法就是做基因检测。
地中海贫血症是一种特殊的贫血,是人体内欠缺一种或各种各样的珠蛋白。如果患者得的是轻微地贫,一般没有显著的病症,也不用特殊的医治。如果是中度的,病人会有全身困乏、脸色苍白等病症。
地中海贫血是一类单基因遗传性疾病,可分为极轻型、轻型、中间型及重型四个等级,重型地中海贫血患者病情严重,死亡率高,治疗效果差,故因及时行产前诊断,怀孕后早筛查、早诊断、一旦确诊为重型后及时流产,以防止重型地贫患儿出生,确保母体安全。
蚕豆病是现阶段较为罕见的一种病症,该病症的出现关键是由于基因遗传要素造成的。身患该病症的病人,很有可能会出现体温升高或者是食欲不振等,还可能会出现肢体没有劲和畏寒的症状。
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎统称为炎症性肠病。在临床上有腹痛、腹泻、发热、贫血、腹部肿物等表现,发病原因不清楚,认为跟遗传、环境、免疫、感染等有关系。
帕金森病又称震颤麻痹,是中老年人常见的神经退行性疾病。主要表现为静态震颤、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍。它是由英国医生詹姆斯·帕金森系统地报道和描述的,因此被命名为帕金森病。主要病理改变是黑质多巴胺能神经元变性死亡。随着医学对帕金森病认识的加深,该病分为原发性帕金森病、继发性帕金森综合征、遗传性退行性帕金森综合征和多系统退行性病变,即帕金森叠加综合征。
阴道滴虫病是滴虫性阴道炎。正常生育年龄女性的阴道具有自净能力,阴道具有一定的酸碱度。在身体抵抗力低的情况下,阴道的酸碱度发生变化,容易寄生致病菌。阴道毛滴虫适合在阴道的碱性环境中生长。当育龄妇女身体抵抗力低时,她们可能在公共场所,公共浴室,公共厕所或通过感染者的衣服感染滴虫。
肠道有100多个息肉,有特殊的临床表现,称为息肉病。这里所说的特殊临床表现,一般是指反复腹痛、肠出血。肠息肉病的临床表现大多是非特异性的,很多患者只有在肠套叠或肠梗阻时才发现。结肠直肠息肉多见于乙状结肠和直肠,成年人多为腺瘤。如果腺瘤的直径大于2厘米,就更容易癌变。常见的肠息肉病包括色素性息肉病综合征、家族性肠息肉病、肠息肉病伴多发性骨肿瘤和多发性软组织肿瘤。
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