血友病是指先天性基因缺陷导致的先天缺乏凝血因子,出现凝血功能障碍的先天性疾病,按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种,其中甲型最为常见。
1、甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。
2、女性一般不发病,但可以携带致病基因,携带致病基因的女性与正常男性的后代中,男性有50%的发病机率,女性有50%的携带致病基因机率,丙型血友病为常染色体基因携带,不存隐性遗传。
血友病是指先天性基因缺陷导致的先天缺乏凝血因子,出现凝血功能障碍的先天性疾病,按照患者所缺乏的凝血因子类型,可将血友病分为甲型、乙型、丙型三种,其中甲型最为常见。
1、甲型和乙型血友病均为X染色体隐性遗传。
2、女性一般不发病,但可以携带致病基因,携带致病基因的女性与正常男性的后代中,男性有50%的发病机率,女性有50%的携带致病基因机率,丙型血友病为常染色体基因携带,不存隐性遗传。