重症肌无力是一种相对罕见的自身免疫性疾病，主要是由致病性的抗乙酰胆碱受体所介导，同时依赖了细胞免疫和补体的参与，最终导致神经肌肉接头处的传导障碍，而在临床上表现出来的是骨骼肌的收缩无力。
眼肌型重症肌无力患者中有10%～20%的可以自愈，青少年眼肌型重症肌无力患者中有1/3～21/4，通过积极的治疗之后可以达到痊愈，绝大多数的重症肌无力患者都需要经接受长期的治疗，虽然通过积极和科学合理的治疗，能让患者长期保持相对正常的状态，但是目前重症肌无力疾病还没有彻底治愈的办法。
重症肌无力是一种相对罕见的自身免疫性疾病，主要是由致病性的抗乙酰胆碱受体所介导，同时依赖了细胞免疫和补体的参与，最终导致神经肌肉接头处的传导障碍，而在临床上表现出来的是骨骼肌的收缩无力。
眼肌型重症肌无力患者中有10%～20%的可以自愈，青少年眼肌型重症肌无力患者中有1/3～21/4，通过积极的治疗之后可以达到痊愈，绝大多数的重症肌无力患者都需要经接受长期的治疗，虽然通过积极和科学合理的治疗，能让患者长期保持相对正常的状态，但是目前重症肌无力疾病还没有彻底治愈的办法。
